16 MAI 2021 | ATUALIZADO 15:05
MOSSORÓ
ANNA PAULA BRITO
23/11/2020 10:35
Atualizado
23/11/2020 11:02

Família de Pietro precisa arrecadar R$ 11 mil para cirurgia no Recife

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Você lembra da história de Pietro? O menino de 3 anos não sabe o sabor dos alimentos, pois desde que nasceu se alimenta por meio de uma sonda. Recentemente. ele foi diagnosticado com uma doença rara, chamada Acalásia, que causa dilatação no esôfago e impede a deglutição; O plano de saúde cobre as despesas hospitalares, mas a família ainda precisa de R$ 11 mil para pagar a parte médica; Com a cirurgia, Pietro passará a se alimentar por via oral e, finalmente, poderá viver como qualquer criança saudável.
Imagem 1 -  Você lembra da história de Pietro? O menino de 3 anos não sabe o sabor dos alimentos, pois desde que nasceu se alimenta por meio de uma sonda. Recentemente. ele foi diagnosticado com uma doença rara, chamada Acalásia, que causa dilatação no esôfago e impede a deglutição; O plano de saúde cobre as despesas hospitalares, mas a família ainda precisa de R$ 11 mil para pagar a parte médica; Com a cirurgia, Pietro passará a se alimentar por via oral e, finalmente, poderá viver como qualquer criança saudável.
Você lembra da história de Pietro? O menino de 3 anos não sabe o sabor dos alimentos, pois desde que nasceu se alimenta por meio de uma sonda. Recentemente. ele foi diagnosticado com uma doença rara, chamada Acalásia, que causa dilatação no esôfago e impede a deglutição; O plano de saúde cobre as despesas hospitalares, mas a família ainda precisa de R$ 11 mil para pagar a parte médica; Com a cirurgia, Pietro passará a se alimentar por via oral e, finalmente, poderá viver como qualquer criança saudável.
FOTO: CEDIDA/ARQUIVO PESSOAL

Os dias de dor e sofrimento do pequeno Pietro Virgulino dos Santos estão perto de chegar ao fim. O menino que não conhece o sabor dos alimentos, pois desde que nasceu se alimenta por meio de uma sonda, finalmente teve seu diagnóstico definido.

Pietro, de 3 anos, foi diagnosticado com uma doença chamada Acalasia. Considerada rara, a doença atinge 10 pessoas a cada 100 mil habitantes

Trata-se de um distúrbio de motilidade esofágica congênito, caracterizado por peristaltismo esofágico defeituoso e falta de relaxamento do esfíncter esofágico inferior durante a deglutição.

Os sintomas costumam ser dificuldade para deglutir, em geral tanto para sólidos quanto para líquidos, e regurgitação de alimento não digerido.

Relembrem a história de Pietro.

Agora, com o diagnóstico em mãos, a família sabe o que fazer para que o menino possa ter uma vida normal, como a de qualquer criança da sua idade.

Pietro precisa passar por uma cirurgia, disponível apenas em Recife. Segundo pai do menino, Pedrosa (ex jogador de futebol), essa cirurgia custa em torno de R$ 20 a R$ 25 mil, mas o plano de saúde só cobre a parte hospitalar, visto que o médico especialista não é credenciado.

A família precisa arrecadar um total de R$ 11 mil para que Pietro possa se alimentar por via oral e, finalmente, pela primeira vez na vida, saber o sabor que os alimentos têm.

Sem o procedimento, o menino teria que continuar se alimentando por meio de uma sonda implantada em sua barriga, que causa muita dor.

“Por ele ser uma criança muito ativa a sonda vaza muito e o ácido gástrico acaba queimando a pele. Daí ele chora, com muitas dores”, contou o Pedroza.

O pai e a mãe de Pietro, Aliane, não têm a quantia que falta para a realização do procedimento cirúrgico e pedem ajuda para amigos e familiares, bem como a pessoas que possam colaborar para arrecadar o valor.

Os interessados podem fazer a doação por meio de uma das contas abaixo.

Conta Caixa:

Ag: 3064

Op: 013

Conta: 6495- 4

Francisca Aliane Alves dos Santos - Mãe.

CPF: 063114304-10


Conta Banco do Brasil:

Ag: 36-1

Conta : 73084-x

Yasmin Hayag Souza Alves - Tia

CPF: 101692444-58


Notas

Posto JP - Maio de 2021

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